工资待遇：25000-35000元/月
岗位职责：
1.行业深度研究：
（1）跟踪全球CDMO/CMO行业趋势，分析生物药、细胞与基因治疗（CGT）等领域的技术演进、产能供需及竞争格局；
（2）监测国内外药企研发管线动态，识别CDMO服务需求热点（如ADC、mRNA等新兴技术方向）。
2.投资视角的市场分析：
（1）运用投资分析经验，评估CDMO细分市场投资价值，为产能扩张、并购标的筛选提供数据支持；
（2）构建财务预测模型，测算目标市场规模、毛利率及潜在投资回报率（ROI）。
3.客户策略支持：
（1）分析全球Top100药企及Biotech公司的外包策略，输出客户分级开发建议；
（2）支持BD团队定制客户解决方案，提供竞对报价策略分析。
岗位要求：
1.学历专业：博士研究生学历（生物技术、分子生物学、药学、生物化学等相关领域）。
2.经验背景：
（1）有1年以上医药行业投资分析经验（投行、PE、VC、咨询公司医药组背景优先）；
（2）熟悉CDMO/医药产业链，具备生物药、CGT等领域的市场研究项目经历；
（3）熟练使用投资分析工具（DCF建模、可比公司分析、交易估值）。
3.核心能力：
（1）能独立拆解复杂市场问题；
（2）精通医药数据库（Citeline、GlobalData、IQVIA、BioMedTracker等）；
（3）掌握数据分析工具（Python、SQL、Tableau为加分项）；
（4）英文流利（可撰写国际机构合作分析报告）。
细胞株开发科学家（2名）
工资待遇：25000-35000元/月
岗位职责：
1.宿主细胞平台开发：
负责通过CRISPR等基因编辑技术对宿主细胞进行改造，优化其生长特性、蛋白产量、糖基化等关键质量属性。
2.表达载体与整合技术优化：
主导表达载体元件（如启动子、筛选标记）的优化与新筛选系统的开发，探索并建立基于同源重组的定点整合等新型细胞株构建技术。
3.技术前沿追踪与创新：
跟进细胞株开发领域的最新进展，推动新技术、新方法在平台内的评估与应用，持续提升平台的技术水平与效率。
岗位要求：
1.扎实的细胞生物学与分子生物学背景：
深入理解细胞功能调控机制，特别是与细胞生长、代谢、蛋白分泌、应激反应等相关细胞内信号通路。
2.前沿的组学技术应用能力：
能够运用或解读基因组学、转录组学、蛋白质组学等多组学数据，以指导宿主细胞工程改造和表达调控策略的优化。
3.基因编辑与载体工程技术：
掌握CRISPR/Cas9等基因编辑技术，以及分子克隆、载体构建与优化技能。
4.复杂问题解决与数据分析能力：
具备强大的逻辑思维，能设计严谨的实验解决技术难题，并能对高通量筛选和组学数据进行分析与解读。
5.创新思维与团队协作精神：
主动追踪领域前沿，勇于探索新技术，并具备良好的跨部门沟通协作能力。
制剂开发科学家（2名）
工资待遇：25000-35000元/月
职位概述：
作为制剂开发科学家，您将专注于生物大分子药物的液体制剂和冻干制剂处方开发与研究。
您将通过一系列先进的分析技术，深入探究药物的物理化学稳定性，为客户设计出最优的制剂处方和工艺，确保药物在整个生命周期内的稳定性、安全性和有效性。
岗位职责：
1.负责大分子药物（单抗、双抗、ADC、融合蛋白等）的处方筛选、开发和优化工作；
2.设计和执行制剂相关研究，包括强制降解研究、加速稳定性研究、配伍稳定性研究等；
3.开发及优化液体制剂和冻干制剂的工艺流程，并进行冻干工艺开发与放大；
4.分析实验数据，撰写制剂开发报告、稳定性研究报告以及注册申报资料相关章节；
5.与上下游工艺、分析质量控制（QC）及生产部门协作，支持技术转移和规模化生产。
岗位要求：
1.博士研究生学历，药剂学、生物化学、物理化学、生物制药或相关专业；
2.应届博士或有1-3年相关行业或博士后经验，具有蛋白质制剂处方开发背景；
3.深刻理解蛋白质药物的降解途径（如聚集、氧化、脱酰胺等）及稳定化策略；
4.熟悉制剂开发常用分析仪器（如HPLC、UPLC、DSC等）的原理和操作；
5.注重细节，具备出色的数据分析、问题解决和文档撰写能力；
6.具备良好的团队协作和沟通能力。
下游工艺开发科学家（2名）
工资待遇：25000-35000元/月
职位概述：
作为下游工艺开发科学家，您将致力于为全球客户的生物大分子药物（包括单抗、双抗、融合蛋白等）开发高效、稳健、可放大的纯化工艺。您将作为项目核心成员，运用前沿的层析、膜过滤等技术，从实验室规模推进到中试规模，为药物的商业化生产奠定坚实基础。这是一个极具挑战且能让你快速成长为下游工艺专家的绝佳机会。
岗位职责：
1.负责生物大分子药物下游纯化工艺的开发、优化和放大研究，包括细胞培养液收获、蛋白A亲和层析、离子交换层析、疏水层析、分子筛及病毒去除、灭活等单元操作；
2.设计并执行实验方案，进行DOE（实验设计）以优化工艺参数，解决工艺开发中的关键技术问题；
3.负责或参与从中试规模到GMP生产的技术转移，撰写技术转移文件；
4.对纯化过程样品进行相关检测分析，并解读数据，撰写详实的实验报告和技术文档（如开发报告、IND/BLA申报资料相关部分）；
5.与上游工艺、分析、制剂及生产部门紧密合作，确保项目整体顺利推进；
6.跟踪下游工艺技术前沿，参与新技术平台的评估和引入。
岗位要求：
1.博士研究生学历，生物化学、分子生物学、生物化工、生物制药或相关专业；
2.应届博士或1-3年从事相关行业或博士后，具有扎实的蛋白质纯化理论和实践经验；
3.熟练掌握AKTA系列层析系统及相关软件的操作，熟悉各类层析填料特性；
4.具备良好的实验设计、数据分析和解决复杂问题的能力；
5.优秀的团队合作、沟通能力和多任务管理能力；
6.具备良好的中英文文献阅读和写作能力。
招聘邮箱：xueqin.tan@cantonbio.com
企业地址：广州市黄埔区南翔三路19号龙盛创智汇b栋301室
信息来源：https://mp.weixin.qq.com/s/GBbuE0JZiCsf6C2aDp97gQ