深圳市中核海得威生物科技有限公司（以下简称“公司”）隶属中国核工业集团有限公司，是集团二类成员单位（央企），核技术应用产业重要成员单位，中国同辐股份有限公司（01763.HK）控股子公司。公司作为全球呼气诊断领域领先企业，一直致力于技术创新与科研突破。是中国呼气检测技术领域拥有完整独立自主知识产权，集研发、生产和经营为一体的高新技术企业及国家专精特新“小巨人”企业。公司依托中核集团核技术应用产业平台——中国同辐股份有限公司的资源与优势，融汇原子能科技的创新成果，一直专注于呼气检测技术的应用与创新。
公司专业生产、经营呼气试验药品及系列检测仪器，适用于诊断受试者胃幽门螺杆菌感染。主要产品包括尿素[13C]胶囊呼气试验药盒、尿素[14C]呼气试验药盒、14C--幽门螺杆菌测试仪系列、13C--呼气试验测试仪系列、呼气氢测试仪等。
二、岗位介绍
（一）总账报表岗（3名）
学历要求：硕士研究生及以上
专业要求：财务、会计等相关专业
工作地：深圳
工作职责：
1.全面负责账务处理，确保会计凭证、科目余额及财务报表的准确性；
2.完成财务报表、管理报表的编制、分析与报送，支持管理层决策；
3.配合年度审计、专项审计及政府统计报表的填报；
4.对子公司的财务工作进行监督及指导；
5.完善财务流程及内部控制制度，防范财务风险，参与财务系统的优化与维护，提升核算效率；
6.统筹上级单位安排及公司的财务相关的工作。
（二）监督检查岗（2名）
学历要求：硕士研究生及以上
专业要求：法律、会计学、经济学、纪检监察等相关专业
工作地：深圳
工作职责：
1.负责拟定公司纪委监督检查工作相关制度及工作程序；
2.草拟政治监督、专项监督和日常监督检查计划、监督检查工作方案并组织实施；
3.监督检查公司及下属单位党组织和党员干部贯彻落实党的路线、方针、政策、决议，遵守党的纪律、国家法律法规的情况；
4.监督检查公司及下属单位党组织和党员干部贯彻落实上级单位和公司的发展战略、重大决策部署的情况；
5.监督检查公司及下属单位贯彻执行“三重一大”决策等制度规定情况；
6.监督检查公司各职能部门履行生产经营管理中涉及质量安全、招投标、物资采购、市场项目等重要经济活动监督管理职责的情况；
7.按照干部管理权限，监督检查领导班子、领导人员和关键岗位人员落实廉洁自律规定的情况；
8.指导下属单位纪委开展监督检查工作；
9.负责监督工作联席会议的筹划和召开；
10.完成公司领导安排的其他工作。
（三）人力资源岗（2名）
学历要求：硕士研究生及以上
专业要求：人力资源部、劳动与社会保障、公共管理类等相关专业
工作地：深圳
工作职责：
1.协助员工入职、离职、调动、转岗、退休等手续办理；
2.参与员工档案材料整理、归档、查阅、转递工作；
3.协助各类人才数据统计与分析；
4.完成上级交办的其他工作。
（四）药物制剂岗（1名）
学历要求：硕士研究生及以上
专业要求：分析化学、药物分析等相关专业
工作地：深圳
工作职责：
1.参与所执行项目领域的前沿技术跟踪，负责收集药品行业相关技术资料及本领域技术发展趋势；
2.参与科研项目，并负责相关报表填写；
3.参与项目实验方案编写、制剂处方工艺研究等药物制剂研究工作；
4.项目申报资料中制剂相关申报资料的编写；
5.负责制剂设施设备的使用、保养、使用登记等管理工作；
6.完成上级交办的其它工作。
（五）有机合成岗（2名）
学历要求：硕士研究生及以上
专业要求：分析化学、药物分析等相关专业
工作地：深圳
工作职责：
1.参与标记化合物的研制及其他原料药、中间体的合成工作；
2.参与原料药、新药合成路线的开发与验证，进行合成工艺优化；
3.负责查阅国内外标记化合物制备相关技术专利和文献资料，跟踪最新研发动态；
4.合成相关设备SOP的起草工作；
5.参与药品研发相关的技术交流活动，发表技术论文等；
6.完成上级交办的其它工作。
（六）药物分析岗（3名）
学历要求：硕士研究生及以上
专业要求：分析化学、药物分析等相关专业
工作地：深圳
工作职责：
1.参与所执行项目领域的前沿技术跟踪，负责收集药品行业相关技术资料及本领域技术发展趋势；
2.参与科研项目，并负责相关报表填写；
3.参与项目实验方案编写、质量标准制定等药品质量研究工作；
4.参与药品质量研究相关申报资料编写；
5.负责分析设施设备的使用、保养、使用登记等管理工作；
6.完成上级交办的其它工作。
（七）药品注册岗（1名）
学历要求：硕士研究生及以上
专业要求：分析化学、药物分析等相关专业
工作地：深圳
工作职责：
1.根据药物研发进度，制订药品注册申报计划，并推进注册申报工作按照计划执行；
2.根据法规和指南等要求对药物的药学研究咨询提供法规支持；
3.负责中英文药学申报资料的撰写、审核及差距化分析等工作，确保其符合药品注册申报
国家或地区药政当局的法规要求（主要为美国、中国、澳洲等法规市场）;
4.完成各项注册申报递交，协调审评期间的内外部沟通，推进药品注册批准；
5.及时收集国内外药品监管及注册政策、法规，掌握药品注册动态；
6.完成上级交办的其它工作。
（八）QC质量检测岗（2名）
学历要求：本科及以上学历
专业要求：药学、化学、制药工程等相关专业
工作地：深圳
工作职责：
1.进行原材料取样；
2.进行原辅料、包装材料、中间产品、成品、公用系统理化或核素检验工作；
3.协助进行试剂、试液、标准品、样品管理；
4.协助进行QC实验室管理；
5.完成上级安排的其他工作。
（九）国际销售经理岗（3名）
学历要求：本科及以上学历
专业要求：医学类、药学类、工商管理类、经济学类、国际贸易、外语类等相关专业
工作地：深圳
工作职责：
1.负责当地业务的拓展与管理，完成销售任务指标；
2.贯彻落实产品营销策略及销售模式，负责新客户开发、招标项目跟进；
3.维护和管理现有海外客户关系，定期进行客户拜访和沟通，了解客户需求并提供解决方案，提高客户满意度和忠诚度；
4.对国外销售市场进行调查、分析，优化销售方案；
5.协助完成当地市场准入及市场活动；
6.完成上级交办的其它工作。
（十）市场营销岗（3名）
学历要求：本科及以上学历
专业要求：专业不限，药学、临床等医药类等相关专业优先
工作地：深圳
工作职责：
1.负责区域销售人员所需内部协调的工作事项；
2.参与对公司销售指标进行分解，下达区域销售并监督达成；
3.参与跟进区域货款回收工作；
4.负责提供市场分析和管理相关数据；
5.定期分析上报重点客户业务动态特别是现有异常重点客户统计数据；
6.完成上级交办的其它工作。
（十一）数智化岗（2名）
学历要求：硕士研究生及以上学历
专业要求：计算机类、自动化、智能制造等相关专业
工作地：深圳
工作职责：
1.协助推进药品生产数字化转型项目，参与制定数字化转型策略，支持生产流程的自动化和智能化升级；
2.参与智慧工厂的整体架构设计，包括自动化设备选型、智能传感器部署和工业机器人应用；
3.协助搭建和优化生产执行系统（MES）、企业资源计划（ERP）和数据采集与监控（SCADA）系统；
4.负责生产数据的采集、清洗和分析，运用数据分析工具（如SQL、Python）挖掘潜在问题和优化点,生成可视化报表和分析报告，为生产决策提供数据支持；
5.协助维护数字化生产系统，确保系统的稳定运行和数据安全；
6.定期参与系统的升级和优化工作，提升系统性能；
7.完成上级交办的其它工作。
（十二）工艺岗（2名）
学历要求：硕士研究生及以上学历
专业要求：制药工程、药学等相关专业
工作地：深圳
工作职责：
1.协助分析生产数据，挖掘潜在优化点，参与工艺改进项目，提升生产效率和产品质量；
2.协助编写和修订生产工艺文件，包括工艺规程、标准操作规程（SOP）和批生产记录，确保文件的准确性和合规性；
3.协助生产过程中的质量监控工作，严格检查工艺执行情况，保证生产现场合规性；
4.收集生产数据，运用统计工具（如SPC）对关键工艺参数进行监测和分析，为工艺改进提供数据支持；
5.审核生产记录、车间辅助记录，确保记录的追溯性；
6.参与内部审核和外部检查的准备工作，协助整改不符合项；
7.完成上级交办的其它工作。
（十三）合规管理岗（2名）
学历要求：硕士研究生及以上学历
专业要求：法学相关专业
工作地：深圳
工作职责：
1.协助完成合规体系搭建及优化；
2.协助跟进相关法律法规和监管政策变化，及时提示法律合规风险，进行法律解读，协助促进业务合规运营；
3.协助合同审核及风险管理；
4.协助公司潜在纠纷或诉讼/仲裁案件处理；
5.完成公司领导安排的其他工作
薪资福利
竞争力的薪资、全方位的福利保障、完善的培训体系、多维的职业发展通道
（一）薪资：12-20w/年 （二）福利：绩效奖金+岗前培训+节日礼物+扁平管理+岗位晋升+餐补（每月1760元）+免费班车+健康体检+公租房（符合条件人员）
四、招聘程序
简历投递→资格审查→测试→体检→录用
五、应聘方式
发送简历至renliziyuan@headwaychaina.com邮箱（邮件命名：应聘岗位+学校+专业+姓名）
联系人：曲女士
联系电话：19861835931
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